Кларитромицин СР-Вертекс

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей (синусит, фарингит, бронхит, пневмония);

— инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа);

— Helicobacter pylori-ассоциированные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

— порфирия;

— почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

— одновременный прием цизаприда, пимозида и терфенадина, астемизола, эрготамина и других алкалоидов спорыньи;

— непереносимость фруктозы, нарушение усвоения глюкозы-галактозы или недостаточность сукразы-изомальтазы;

— I триместр беременности;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Необходима осторожность при применении Кларитромицина SR у пациентов с нарушением функции печени и почек.

В случае совместного назначения с варфарином или другими антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество: кларитромицин 500 мг.

Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 (100 мПа•с) 200 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2910 (50 мПа•с) 150 мг, целлюлоза микрокристаллическая 137.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2.5 мг, магния стеарат 10 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 (6 мПа•с) 15 мг, гипролоза 5.82 мг, тальк 5.778 мг, титана диоксид 3.261 мг, железа оксид желтый 0.141 мг

Способ применения и дозы

Кларитромицин SR назначают внутрь взрослым и детям старше 18 лет в дозе 500 мг (1 таблетки) во время еды. При необходимости возможно увеличение дозы до 1 г (2 таблетки) на прием или в 2 приема с интервалом 12 ч. Средняя суточная доза - 500 мг. Максимальная суточная доза - 1 г.

Продолжительность лечения, как правило, составляет 7-14 дней.

Побочные действия

Часто: головная боль, головокружение, тревожность, страх; тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Иногда: кандидозный стоматит, глоссит, изменение цвета языка и зубов; артралгия, миалгия; кожная сыпь, крапивница; парестезия, извращение вкуса, расстройства зрения; повышение активности печеночных трансаминаз, содержания креатинина в плазме.

Редко: бессонница, шум в ушах, увеит; дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания; тахикардия, желудочковая аритмия; псевдомембраннозный энтероколит, гепатит, холестатическая желтуха, панкреатит; интерстициальный нефрит, почечная недостаточность; гипогликемия, лейкопения, тромбоцитопения; синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема) и токсический эпидермальный некролиз.

В единичных случаях: потеря слуха, проходящая после отмены препарата.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратом Кларитромицин SR:

-лекарственных средств, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р450 (цилостазол, метилпреднизолон, хинидин, силденафил, алкалоиды спорыньи, алпразолам, триазолам, мидазолам, дизопирамид, ловастатин, рифабутин, фенитоин, циклоспорин, винбластин, вальпроат и такролимус) возможно повышение их концентраций в плазме;

-теофиллина, дигоксина, карбамазепина, колхицина - возможно повышение их концентраций в плазме;

-варфарина - возможно усиление эффекта варфарина (необходим контроль протромбинового времени);

-хинидина или дизопирамида - возможна желудочковая тахикардия;

-эрготамина или дигидроэрготамина - усиление их эффектов с развитием спазма сосудов;

-ритонавира - возможно увеличение концентрации кларитромицина (при данной комбинации доза Кларитромицина SR-ратиофарм должна быть не более 500 мг/);

-цизаприда, пимозида - возможно увеличение интервала QT, аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляция, трепетание-мерцание желудочков;

-при одновременном приеме внутрь кларитромицина и зидовудина у ВИЧ-инфицированных больных наблюдалось снижение концентрации зидовудина в плазме крови, т.к. кларитромицин влияет на абсорбцию зидовудина (интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 4 ч).

Возможно развитие перекрестной резистентности между кларитромицином, линкомицином и клиндамицином.